异质性胞核核糖核蛋白E试剂盒(ELISA)质量评价说明

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 异质性胞核核糖核蛋白E试剂盒(ELISA)质量评价说明
使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。
产品用途：用于测定血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属
产品保存：2~8℃、有效期6个月，我司elisa试剂盒为新批次现货供应。
产品询价：您可以通过电话、邮件、传真或在线客户方式询价
产品特点：ELISA是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在学检。

异质性胞核核糖核蛋白E试剂盒(ELISA)操作步骤：
1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
6、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟。
7、终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

异质性胞核核糖核蛋白E试剂盒(ELISA)标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：
临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制，轻轻混匀，在使用小时内配制。

异质性胞核核糖核蛋白E试剂盒(ELISA)质量评价说明基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。 

腺苷三磷酸结合盒转运体G1（ABCG1）ELISA检测试剂盒
癌蛋白诱导转录物3（OIT3）ELISA检测试剂盒
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山梨醇氧化酶（SOX）ELISA检测试剂盒
全反钴胺素（HoloTC）ELISA检测试剂盒
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血清肌肽酶（HSC）ELISA检测试剂盒
细胞周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）ELISA检测试剂盒
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周期素依赖性激酶5（CDK5）ELISA检测试剂盒
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人神经营养酪氨酸激酶受体3型(NTKR3)ELISA检测试剂盒
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